Lyxumia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

liksisenadiidi

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

A10BJ03

INN (इंटरनेशनल नाम):

lixisenatide

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suhkurtõbi, tüüp 2

चिकित्सीय संकेत:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-31

सूचना पत्रक

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें