Lyxumia

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-10-2014

Toimeaine:

liksisenadiidi

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10BJ03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lixisenatide

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutiline ala:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Näidustused:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2013-01-31

Infovoldik

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu