Lyxumia

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

liksisenadiidi

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

A10BJ03

INN (Internationale Bezeichnung):

lixisenatide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapiebereich:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Anwendungsgebiete:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2013-01-31

Gebrauchsinformation

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen