Lyxumia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

liksisenadiidi

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10BJ03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lixisenatide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Ārstniecības joma:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Ārstēšanas norādes:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-01-31

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
liksisenatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyxumia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyxumia kasutamist
3.
Kuidas Lyxumia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyxumia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYXUMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyxumia sisaldab toimeainena liksisenatiidi.
See on süstitav ravim, mis aitab teie organismil kontrollida
veresuhkrutaset, kui see on liiga kõrge.
Seda kasutatakse 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Lyxumia’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need ei
ole piisavad teie veresuhkru taseme
kontrolliks. Nende hulka võivad kuuluda:
•
suukaudsed antidiabeetikumid (nt metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea ravimid) ja/või
•
basaalinsuliin, so insuliin, mille toime kestab ööpäevaringselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LYXUMIA KASUTAMIST
LYXUMIA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete liksisenatiidi või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lyxumia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega
-
kui teil on 1. tüüpi diabeet või diabeetiline ketoatsidoos
(diabeedi tüsistus, mis tekib, kui
organism ei suuda veresuhkrut lõhustada, sest insuliini ei ole
piisavalt), sest see ravim ei ole
teile sobiv;
-
kui teil on või v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyxumia 10 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 10 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus
Üks annus (0,2 ml) sisaldab 20 mikrogrammi (µg) liksisenatiidi (100
µg/ml).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks annus sisaldab 540 mikrogrammi metakresooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lyxumia on näidustatud 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, et
saavutada glükeemiline kontroll
kombinatsioonis suukaudsete vere glükoosisisaldust vähendavate
ravimite ja /või basaalinsuliiniga, kui
need koos dieedi ja kehalise koormusega ei ole küllaldased adekvaatse
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks (vt lõigud 4.4 ja 5.1 - olemasolevad andmed erinevate
kombinatsioonide kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Alustusannus: liksisenatiidi manustamist alustatakse annusega 10 µg
üks kord ööpäevas 14 päeva
vältel.
Säilitusannus: liksisenatiidi fikseeritud säilitusannus on 20 µg
üks kord ööpäevas alates 15. päevast.
Alustusannusena on saadaval Luxumia 10 mikrogrammi süstelahus.
Säilitusannusena on saadaval Lyxumia 20 mikrogrammi süstelahus.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile metformiiniga, võib
metformiini manustamist jätkata
samas annuses.
Kui Lyxumia lisatakse käimasolevale ravile sulfonüüluurea või
basaalinsuliiniga, peab kaaluma
sulfonüüluurea või basaalinsuliini annuse vähendamist, et
vähendada hüpoglükeemiaohtu. Lyxumia’t
ei tohi kasutada kombinatsioonis basaalinsuliini ja sulfonüüluureaga
suurenenud hüpoglükeemiaohu
tõttu (vt lõik 4.4).
Ravi Lyxumia’ga ei nõua kindlaviisilist veresuhkru jälgimist.
Kasutamisel kombinatsioonis
sulfonüüluurea või basaalinsuliiniga võib siiski osutuda
vajalikuks veresuhkru jälgimine v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi