Insulatard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AC01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Diabeetis kasutatavad ravimid

איזור תרפויטי:

Diabeet Mellitus

סממני תרפויטית:

Suhkurtõve ravi.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-11-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים