Insulatard

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Insulin human

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична области:

Diabeet Mellitus

Терапевтичні свідчення:

Suhkurtõve ravi.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2002-10-07

інформаційний буклет

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-11-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів