Insulatard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-11-2020

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Diabeet Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Suhkurtõve ravi.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-11-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt