Insulatard

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Diabeet Mellitus

Terapeutické indikácie:

Suhkurtõve ravi.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov