Insulatard

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-08-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Diabeet Mellitus

Näidustused:

Suhkurtõve ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu