Insulatard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Ārstniecības joma:

Diabeet Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Suhkurtõve ravi.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi