Insulatard

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2020

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapeutica:

Diabeet Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Suhkurtõve ravi.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti