Insulatard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AC01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Diabeet Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Suhkurtõve ravi.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin