Insulatard

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2020

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutisch gebied:

Diabeet Mellitus

therapeutische indicaties:

Suhkurtõve ravi.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten