Epivir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudin

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirotika pro systémové použití

איזור תרפויטי:

HIV infekce

סממני תרפויטית:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

1996-08-08

עלון מידע

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-05-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים