Epivir

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-08-2022
SPC SPC (SPC)
29-08-2022
PAR PAR (PAR)
07-05-2015

active_ingredient:

lamivudin

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Antivirotika pro systémové použití

therapeutic_area:

HIV infekce

therapeutic_indication:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

leaflet_short:

Revision: 50

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

1996-08-08

PIL

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 29-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 29-08-2022
SPC SPC դանիերեն 29-08-2022
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 29-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
PIL PIL էստոներեն 29-08-2022
SPC SPC էստոներեն 29-08-2022
PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
PIL PIL հունարեն 29-08-2022
SPC SPC հունարեն 29-08-2022
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
PIL PIL անգլերեն 29-08-2022
SPC SPC անգլերեն 29-08-2022
PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 29-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 29-08-2022
SPC SPC իտալերեն 29-08-2022
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 29-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 29-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 29-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 29-08-2022
SPC SPC մալթերեն 29-08-2022
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
PIL PIL լեհերեն 29-08-2022
SPC SPC լեհերեն 29-08-2022
PAR PAR լեհերեն 07-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 29-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 29-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 29-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 29-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 29-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 29-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 29-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

view_documents_history