Epivir

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

lamivudin

Saatavilla:

ViiV Healthcare BV

ATC-koodi:

J05AF05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeuttinen alue:

HIV infekce

Käyttöaiheet:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 50

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

1996-08-08

Pakkausseloste

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-08-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia