Epivir

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lamivudin

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Antivirotika pro systémové použití

Terápiás terület:

HIV infekce

Terápiás javallatok:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

Termék összefoglaló:

Revision: 50

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

1996-08-08

Betegtájékoztató

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése