Epivir

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2015

Toimeaine:

lamivudin

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutiline ala:

HIV infekce

Näidustused:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

1996-08-08

Infovoldik

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu