Epivir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudin

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare BV

ATC kodu:

J05AF05

INN (International Adı):

lamivudine

Terapötik grubu:

Antivirotika pro systémové použití

Terapötik alanı:

HIV infekce

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

Ürün özeti:

Revision: 50

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1996-08-08

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin