Doribax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

doripenem

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J01DH04

INN (שם בינלאומי):

doripenem

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

איזור תרפויטי:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

סממני תרפויטית:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2008-07-25

עלון מידע

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים