Doribax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

doripenem

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J01DH04

INN (International Adı):

doripenem

Terapötik grubu:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapötik alanı:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapötik endikasyonlar:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-25

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin