Doribax

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

doripenem

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

J01DH04

INN (Internationale Bezeichnung):

doripenem

Therapiegruppe:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Therapiebereich:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Anwendungsgebiete:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2008-07-25

Gebrauchsinformation

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-10-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen