Doribax

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-10-2014

Aktivni sastojci:

doripenem

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J01DH04

INN (International ime):

doripenem

Terapijska grupa:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Područje terapije:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapijske indikacije:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2008-07-25

Uputa o lijeku

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata