Doribax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2014

Bahan aktif:

doripenem

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J01DH04

INN (Nama Antarabangsa):

doripenem

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Tanda-tanda terapeutik:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2008-07-25

Risalah maklumat

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen