Doribax

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

doripenem

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

J01DH04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

doripenem

Терапевтична група:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Терапевтична области:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтичні свідчення:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2008-07-25

інформаційний буклет

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-10-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-10-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-10-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-10-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів