Doribax

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

doripenem

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J01DH04

Designació comuna internacional (DCI):

doripenem

Grupo terapéutico:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Área terapéutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2008-07-25

Informació per a l'usuari

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-10-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents