Doribax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

doripenem

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J01DH04

INN (الاسم الدولي):

doripenem

المجموعة العلاجية:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

الخصائص العلاجية:

Doribax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých:nosocomial zápal pľúc (vrátane ventilator-spojené zápal pľúc);komplikované vnútri brušnej infekcie;komplikované infekcie močových ciest. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2008-07-25

نشرة المعلومات

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DORIBAX 250 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
doripeném
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Doribax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Doribax
3.
Ako používať Doribax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Doribax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DORIBAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Doribax obsahuje účinnú látku doripeném. Tento liek je
antibiotikum, ktoré pôsobí tak, že usmrcuje
rôzne druhy baktérií (choroboplodných zárodkov), ktoré
vyvolávajú infekcie na rozličných miestach
tela.
Doribax sa používa na liečbu dospelých pri nasledujúcich
infekciách:
-
Pneumónia (ťažké infekčné ochorenie hrudníka alebo pľúc),
ktorú môžete dostať v nemocnici
alebo podobnom zariadení. Sem patrí aj pneumónia, ktorú môžete
dostať, ak dýchate pomocou
prístroja.
-
Komplikované infekčné ochorenia oblasti okolo žalúdka
(abdominálne infekcie).
-
Komplikované infekčné ochorenia močového traktu, vrátane
infekcie obličiek a prípadov, keď
sa infekcia šíri do krvného riečiska.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Doribax 250 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje doripeném monohydrát, ktorý
zodpovedá 250 mg doripenému.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu)
Biely až slabo žltkastý takmer biely kryštalický prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doribax je určený na liečbu nasledujúcich infekcií u dospelých
(pozri časti 4.4 a 5.1):
•
Nozokomiálna pneumónia (vrátane pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc)
•
Komplikované intraabdominálne infekcie
•
Komplikované infekcie močového traktu
Liek sa má používať v súlade s oficiálnymi odporúčaniami,
ktoré sa týkajú správneho použitia
antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka a podávanie podľa typu infekčného ochorenia
sa uvádza v nasledujúcej tabuľke:
Infekčné ochorenie
Dávka
Dávkový interval
Trvanie infúzie
Nozokomiálna pneumónia, vrátane
pneumónie spojenej s mechanickou
ventiláciou pľúc
500 mg alebo
1 g*
každých 8 hodín
1 alebo
4 hodiny**
Komplikovaná intraabdominálna infekcia
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
Komplikovaná infekcia močového traktu,
vrátane pyelonefritídy
500 mg
každých 8 hodín
1 hodina
*
1 g každých 8 hodín vo forme 4-hodinovej infúzie možno zvážiť
u pacientov so zvýšeným renálnym
klírensom (obzvlášť u tých s klírensom kreatinínu (CrCl) ≥150
ml/min) a/alebo pri infekciách spôsobených
nefermentujúcimi gramnegatívnymi patogénmi (napr. _Pseudomonas
_spp. a_ Acinetobacter _spp.). Tento režim
dávkovania je založený na FK/FD údajoch (pozri časti 4.4, 4.8 a
5.1).
** Najmä, ak sa zoberie do úvahy FK/FD, štvorhodinová infúzia
môže byť vhodnejšia pre infekcie menej
citlivými patogénmi (pozri časť 5.1). Dávkovanie sa má zvážiť
tiež u obzvláš
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات