Cancidas (previously Caspofungin MSD)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

caspofungin (as acetate)

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J02AX04

INN (שם בינלאומי):

caspofungin

קבוצה תרפויטית:

Antimykotika pro systémové použití

איזור תרפויטי:

Candidiasis; Aspergillosis

סממני תרפויטית:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2001-10-23

עלון מידע

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה