Cancidas (previously Caspofungin MSD)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

caspofungin (as acetate)

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J02AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

caspofungin

चिकित्सीय समूह:

Antimykotika pro systémové použití

चिकित्सीय क्षेत्र:

Candidiasis; Aspergillosis

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2001-10-23

सूचना पत्रक

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें