Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

caspofungin (as acetate)

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J02AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

caspofungin

Терапевтична група:

Antimykotika pro systémové použití

Терапевтична области:

Candidiasis; Aspergillosis

Терапевтичні свідчення:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2001-10-23

інформаційний буклет

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів