Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

caspofungin (as acetate)

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J02AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caspofungin

Farmakoterapinė grupė:

Antimykotika pro systémové použití

Gydymo sritis:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapinės indikacijos:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2001-10-23

Pakuotės lapelis

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu