Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2016

Bahan aktif:

caspofungin (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J02AX04

INN (Nama Antarabangsa):

caspofungin

Kumpulan terapeutik:

Antimykotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2001-10-23

Risalah maklumat

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini