Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

caspofungin (as acetate)

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

J02AX04

ИНН (Международная Имя):

caspofungin

Терапевтическая группа:

Antimykotika pro systémové použití

Терапевтические области:

Candidiasis; Aspergillosis

Терапевтические показания :

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2001-10-23

тонкая брошюра

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов