Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-10-2023

Bahan aktif:

caspofungin (as acetate)

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Antimykotika pro systémové použití

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2001-10-23

Selebaran informasi

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CANCIDAS 50
mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CANCIDAS 50
mg práše
k pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna
injekční
lahvička obsahuje caspofunginum
50 mg
(ve formě caspofungini diacetas).
CANCIDAS 70
mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70
mg (ve formě caspofungini
diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz
bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pr
ášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Před rekonstitucí je prášek bílý až bělavý, kompaktní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Léčba invazivní kandidózy u
dospělých
nebo pedia
trických pacientů.
•
Léčba invazivní aspergilózy u
dospělých nebo
p
ediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu
B, lipidovým
lékovým formám amfotericinu
B a/nebo i
trakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definová
na jako progrese infekce nebo absence zlepšení po
minimálně 7
dnech předch
á
zejících terapeutických dávek účinné antimykotické terapie.
•
Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako
jsou Candida nebo
Aspergillus
)
u
febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčbu
kas
pofunginem
musí zahájit lékař se zkušenostmi s
léčbou invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
Dospělí pacienti
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s
následnými
dávkami 50
mg denně.
U
pacientů
s
tělesn
ou hmotností
vyšší než
80 kg se do
poručuje po
úvodní
nárazové dávce 70
mg
pokračovat dávkou 70
mg
kaspofunginu
denně
(viz bod 5.2). S
ohledem na pohla
ví nebo rasu není
žádná úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
Pediat
ričtí
pacienti (12
měsíců až 17
let)
U
pediatrických pacientů (ve věku 12
m
ěsíců až 17

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-08-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini