Besponsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Inotuzumab ozogamicin

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01FX

INN (שם בינלאומי):

inotuzumab ozogamicin

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastické činidlá

איזור תרפויטי:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

סממני תרפויטית:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2017-06-28

עלון מידע

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים