Besponsa

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Mezinárodní Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

Terapeutické indikace:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2017-06-28

Informace pro uživatele

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů