Besponsa

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-02-2024
SPC SPC (SPC)
14-02-2024
PAR PAR (PAR)
13-07-2017

active_ingredient:

Inotuzumab ozogamicin

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01FX

INN:

inotuzumab ozogamicin

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

therapeutic_indication:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2017-06-28

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2017
PIL PIL չեխերեն 14-02-2024
SPC SPC չեխերեն 14-02-2024
PAR PAR չեխերեն 13-07-2017
PIL PIL դանիերեն 14-02-2024
SPC SPC դանիերեն 14-02-2024
PAR PAR դանիերեն 13-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2017
PIL PIL էստոներեն 14-02-2024
SPC SPC էստոներեն 14-02-2024
PAR PAR էստոներեն 13-07-2017
PIL PIL հունարեն 14-02-2024
SPC SPC հունարեն 14-02-2024
PAR PAR հունարեն 13-07-2017
PIL PIL անգլերեն 14-02-2024
SPC SPC անգլերեն 14-02-2024
PAR PAR անգլերեն 13-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2017
PIL PIL իտալերեն 14-02-2024
SPC SPC իտալերեն 14-02-2024
PAR PAR իտալերեն 13-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2017
PIL PIL մալթերեն 14-02-2024
SPC SPC մալթերեն 14-02-2024
PAR PAR մալթերեն 13-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2017
PIL PIL լեհերեն 14-02-2024
SPC SPC լեհերեն 14-02-2024
PAR PAR լեհերեն 13-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2017

view_documents_history