Besponsa

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2017

Toimeaine:

Inotuzumab ozogamicin

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01FX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

Näidustused:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2017-06-28

Infovoldik

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu