Besponsa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inotuzumab ozogamicin

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01FX

INN (Isem Internazzjonali):

inotuzumab ozogamicin

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti