Besponsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-02-2024

Ingredient activ:

Inotuzumab ozogamicin

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01FX

INN (nume internaţional):

inotuzumab ozogamicin

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

Indicații terapeutice:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-06-28

Prospect

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2017
Prospect Prospect cehă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2017
Prospect Prospect daneză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2017
Prospect Prospect germană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2017
Prospect Prospect estoniană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2017
Prospect Prospect greacă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2017
Prospect Prospect engleză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2017
Prospect Prospect franceză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2017
Prospect Prospect italiană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2017
Prospect Prospect letonă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2017
Prospect Prospect maghiară 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2017
Prospect Prospect malteză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2017
Prospect Prospect olandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2017
Prospect Prospect poloneză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2017
Prospect Prospect portugheză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2017
Prospect Prospect română 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2017
Prospect Prospect slovenă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2017
Prospect Prospect suedeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-02-2024
Prospect Prospect islandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-02-2024
Prospect Prospect croată 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor