Besponsa

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inotuzumab ozogamicin

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01FX

Designació comuna internacional (DCI):

inotuzumab ozogamicin

Grupo terapéutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapéutica:

Prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm

indicaciones terapéuticas:

Besponsa je indikovaná ako monoterapia na liečbu dospelých s recidivujúcou alebo refraktérnou CD22-pozitívnou prekurzorovou B-bunkovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL). U dospelých pacientov s chromozóm Philadelphia pozitívne (Ph+) relapsed alebo žiaruvzdorné B bunky prekurzorov, VŠETKY by mali mať zlyhala liečba aspoň 1 tyrozín kinase inhibítor (TKI).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2017-06-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BESPONSA 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
inotuzumab ozogamicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je BESPONSA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná BESPONSA
3.
Ako sa BESPONSA podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BESPONSU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BESPONSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo BESPONSY je inotuzumab ozogamicín. Patrí do skupiny liekov,
ktoré sú cielené na nádorové
bunky. Tieto lieky sa nazývajú antineoplastické látky.
BESPONSA sa používa na liečbu dospelých s akútnou lymfoblastovou
leukémiou. Akútna
lymfoblastová leukémia je rakovina krvi, pri ktorej máte príliš
veľa bielych krviniek. BESPONSA je
určená na liečbu akútnej lymfoblastovej leukémie u dospelých
pacientov, ktorí predtým vyskúšali iné
druhy liečby, a u ktorých tieto liečby zlyhali.
BESPONSA účinkuje tak, že sa prichytí na bunky s proteínom
nazývaným CD22. Lymfoblastové
leukemické bunky majú tento proteín. Po pripojení sa na
lymfoblastové leukemické bunky dodá tento
liek do buniek účinnú látku, ktorá naruší bunkovú DNA a môže
ich zabiť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÁ BESPONSA
NEPOUŽÍVAJTE BESPONSU, AK

ste alergický na inotuzumab ozogamicín alebo na 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BESPONSA 1 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg inotuzumab ozogamicínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje 1 ml roztoku 0,25 mg
inotuzumab ozogamicínu.
Inotuzumab ozogamicín je konjugát protilátky a liečiva (ADC,
antibody-drug conjugate) zložený
z kappa reťazca rekombinantnej humanizovanej monoklonálnej
protilátky IgG4 namierenej
proti CD22 (vyrobené technológiou rekombinantnej DNA v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka),
ktorý je kovalentne naviazaný na
N-acetyl-gama-kalicheamicíndimetylhydrazid.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BESPONSA je indikovaná ako monoterapia dospelým s relapsujúcou
alebo refraktérnou akútnou
lymfoblastovou leukémiou (ALL) z prekurzorov CD22-pozitívnych
B-buniek. U dospelých pacientov
s relapsujúcou alebo refraktérnou ALL z prekurzorov
CD22-pozitívnych B-buniek pozitívnou
na Philadelphia chromozóm (Ph
+
) musela zlyhať liečba aspoň 1 inhibítorom tyrozínkinázy (TKI).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
BESPONSA sa má podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním protinádorovej
liečby a v prostredí, kde je ihneď dostupné kompletné vybavenie
na resuscitáciu.
Pri zvažovaní použitia BESPONSY na liečbu relapsujúcej alebo
refraktérnej ALL z prekurzorov B-
buniek je potrebné pred začiatkom liečby získať pomocou
validovaného a citlivého testu pozitivitu
CD22 > 0 % (pozri časť 5.1).
U pacientov s cirkulujúcimi lymfoblastami sa pred podaním prvej
dávky odporúča cytoredukcia
kombináciou hydroxymočoviny, steroidov a/alebo vinkristínu na
počet periférnych
blastov ≤ 10 000/mm
3
.
Pred podaním dávky sa odporúča premedikácia kortikos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents