Posatex

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-06-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-02-2021

Toimeaine:

orbifloxacin, Mometason-furoát, posakonazol

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QS02CA91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Otologické

Näidustused:

Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis externa spjatých s bakteriemi citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol, především Malassezia pachydermatis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2008-06-23

Infovoldik

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POSATEX UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKACE
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další flourochinolony.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou být pozorovány mírné načervenalé léze.
Používání ušních přípravků může být doprovázeno poruchami
sluchu, obvykle dočasnými, a
především u starších psů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
19
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K ušnímu podání.
Jedna kapka obsahuje 267 µg orbifloxacinu, 27 µg mometason furoátu
a 27 µg posakonazolu.
Před použitím důkladně protřepte.
Psům vážícím méně než 2 kg – aplikujte 2 kapky do ucha
jednou denně
Psům vážícím 2 – 15 kg – aplikujte 4 kapky do ucha jednou
denně
Psům vážícím 15 kg a více – aplikujte 8 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze.
Bílá až našedlá viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další fluorochinolony.
Nepoužívat během celé nebo části březosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bakteriální a fungální otitidy jsou ve skutečnosti často
sekundární. Měla by být identifikována a
léčena základní příčina.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nadměrné spoléhání na jednu skupinu antibiotik může vést ke
vzniku rezistence u bakteriální
populace. Je rozumné rezervovat si fluorochinolony na léčbu
klinických případů, které slabě reagují,
nebo se očekává, že budou slabě reagovat, na ostatní skupiny
antibiotik.
3
Přípravek by se měl použít na základě testů citlivosti
izolovaných bakterií a/nebo dalších adekvátních
diagnostických testů.
Skupina chinolonových veterinárních léčivých přípravků je
spjata s erozemi chrupavky zatěžovaných
kloubů a jinými formami artropatií u mladých nedospělých
zvířat různých druhů. Proto nepoužívejte u

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused taani 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused läti 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused malta 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused poola 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused soome 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-06-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused norra 11-06-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 11-06-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 11-06-2013

Vaadake dokumentide ajalugu