Posatex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-06-2013

Bahan aktif:

orbifloxacin, Mometason-furoát, posakonazol

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QS02CA91

INN (Nama Internasional):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Otologické

Indikasi Terapi:

Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis externa spjatých s bakteriemi citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol, především Malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2008-06-23

Selebaran informasi

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POSATEX UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKACE
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další flourochinolony.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou být pozorovány mírné načervenalé léze.
Používání ušních přípravků může být doprovázeno poruchami
sluchu, obvykle dočasnými, a
především u starších psů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
19
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K ušnímu podání.
Jedna kapka obsahuje 267 µg orbifloxacinu, 27 µg mometason furoátu
a 27 µg posakonazolu.
Před použitím důkladně protřepte.
Psům vážícím méně než 2 kg – aplikujte 2 kapky do ucha
jednou denně
Psům vážícím 2 – 15 kg – aplikujte 4 kapky do ucha jednou
denně
Psům vážícím 15 kg a více – aplikujte 8 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze.
Bílá až našedlá viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další fluorochinolony.
Nepoužívat během celé nebo části březosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bakteriální a fungální otitidy jsou ve skutečnosti často
sekundární. Měla by být identifikována a
léčena základní příčina.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nadměrné spoléhání na jednu skupinu antibiotik může vést ke
vzniku rezistence u bakteriální
populace. Je rozumné rezervovat si fluorochinolony na léčbu
klinických případů, které slabě reagují,
nebo se očekává, že budou slabě reagovat, na ostatní skupiny
antibiotik.
3
Přípravek by se měl použít na základě testů citlivosti
izolovaných bakterií a/nebo dalších adekvátních
diagnostických testů.
Skupina chinolonových veterinárních léčivých přípravků je
spjata s erozemi chrupavky zatěžovaných
kloubů a jinými formami artropatií u mladých nedospělých
zvířat různých druhů. Proto nepoužívejte u

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-06-2013

Lihat riwayat dokumen