Posatex

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

orbifloxacin, Mometason-furoát, posakonazol

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QS02CA91

ИНН (Международная Имя):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Терапевтическая группа:

Psi

Терапевтические области:

Otologické

Терапевтические показания :

Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis externa spjatých s bakteriemi citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol, především Malassezia pachydermatis.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2008-06-23

тонкая брошюра

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POSATEX UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKACE
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další flourochinolony.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou být pozorovány mírné načervenalé léze.
Používání ušních přípravků může být doprovázeno poruchami
sluchu, obvykle dočasnými, a
především u starších psů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
19
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K ušnímu podání.
Jedna kapka obsahuje 267 µg orbifloxacinu, 27 µg mometason furoátu
a 27 µg posakonazolu.
Před použitím důkladně protřepte.
Psům vážícím méně než 2 kg – aplikujte 2 kapky do ucha
jednou denně
Psům vážícím 2 – 15 kg – aplikujte 4 kapky do ucha jednou
denně
Psům vážícím 15 kg a více – aplikujte 8 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze.
Bílá až našedlá viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další fluorochinolony.
Nepoužívat během celé nebo části březosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bakteriální a fungální otitidy jsou ve skutečnosti často
sekundární. Měla by být identifikována a
léčena základní příčina.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nadměrné spoléhání na jednu skupinu antibiotik může vést ke
vzniku rezistence u bakteriální
populace. Je rozumné rezervovat si fluorochinolony na léčbu
klinických případů, které slabě reagují,
nebo se očekává, že budou slabě reagovat, na ostatní skupiny
antibiotik.
3
Přípravek by se měl použít na základě testů citlivosti
izolovaných bakterií a/nebo dalších adekvátních
diagnostických testů.
Skupina chinolonových veterinárních léčivých přípravků je
spjata s erozemi chrupavky zatěžovaných
kloubů a jinými formami artropatií u mladých nedospělých
zvířat různých druhů. Proto nepoužívejte u

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-06-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-06-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-06-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-06-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-06-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-06-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-06-2013

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов