Posatex

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-06-2013

Aktiv ingrediens:

orbifloxacin, Mometason-furoát, posakonazol

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Otologické

Indikasjoner:

Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis externa spjatých s bakteriemi citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol, především Malassezia pachydermatis.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2008-06-23

Informasjon til brukeren

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POSATEX UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKACE
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další flourochinolony.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou být pozorovány mírné načervenalé léze.
Používání ušních přípravků může být doprovázeno poruchami
sluchu, obvykle dočasnými, a
především u starších psů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
19
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K ušnímu podání.
Jedna kapka obsahuje 267 µg orbifloxacinu, 27 µg mometason furoátu
a 27 µg posakonazolu.
Před použitím důkladně protřepte.
Psům vážícím méně než 2 kg – aplikujte 2 kapky do ucha
jednou denně
Psům vážícím 2 – 15 kg – aplikujte 4 kapky do ucha jednou
denně
Psům vážícím 15 kg a více – aplikujte 8 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze.
Bílá až našedlá viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další fluorochinolony.
Nepoužívat během celé nebo části březosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bakteriální a fungální otitidy jsou ve skutečnosti často
sekundární. Měla by být identifikována a
léčena základní příčina.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nadměrné spoléhání na jednu skupinu antibiotik může vést ke
vzniku rezistence u bakteriální
populace. Je rozumné rezervovat si fluorochinolony na léčbu
klinických případů, které slabě reagují,
nebo se očekává, že budou slabě reagovat, na ostatní skupiny
antibiotik.
3
Přípravek by se měl použít na základě testů citlivosti
izolovaných bakterií a/nebo dalších adekvátních
diagnostických testů.
Skupina chinolonových veterinárních léčivých přípravků je
spjata s erozemi chrupavky zatěžovaných
kloubů a jinými formami artropatií u mladých nedospělých
zvířat různých druhů. Proto nepoužívejte u

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-06-2013

Vis dokumenthistorikk