Posatex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

orbifloxacin, Mometason-furoát, posakonazol

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QS02CA91

INN (الاسم الدولي):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Otologické

الخصائص العلاجية:

Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis externa spjatých s bakteriemi citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol, především Malassezia pachydermatis.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2008-06-23

نشرة المعلومات

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POSATEX UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKACE
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další flourochinolony.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou být pozorovány mírné načervenalé léze.
Používání ušních přípravků může být doprovázeno poruchami
sluchu, obvykle dočasnými, a
především u starších psů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
19
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K ušnímu podání.
Jedna kapka obsahuje 267 µg orbifloxacinu, 27 µg mometason furoátu
a 27 µg posakonazolu.
Před použitím důkladně protřepte.
Psům vážícím méně než 2 kg – aplikujte 2 kapky do ucha
jednou denně
Psům vážícím 2 – 15 kg – aplikujte 4 kapky do ucha jednou
denně
Psům vážícím 15 kg a více – aplikujte 8 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze.
Bílá až našedlá viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další fluorochinolony.
Nepoužívat během celé nebo části březosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bakteriální a fungální otitidy jsou ve skutečnosti často
sekundární. Měla by být identifikována a
léčena základní příčina.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nadměrné spoléhání na jednu skupinu antibiotik může vést ke
vzniku rezistence u bakteriální
populace. Je rozumné rezervovat si fluorochinolony na léčbu
klinických případů, které slabě reagují,
nebo se očekává, že budou slabě reagovat, na ostatní skupiny
antibiotik.
3
Přípravek by se měl použít na základě testů citlivosti
izolovaných bakterií a/nebo dalších adekvátních
diagnostických testů.
Skupina chinolonových veterinárních léčivých přípravků je
spjata s erozemi chrupavky zatěžovaných
kloubů a jinými formami artropatií u mladých nedospělých
zvířat různých druhů. Proto nepoužívejte u

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-06-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-06-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-06-2013

عرض محفوظات المستندات