Posatex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

orbifloxacin, Mometason-furoát, posakonazol

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QS02CA91

INN (इंटरनेशनल नाम):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Otologické

चिकित्सीय संकेत:

Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní otitis externa spjatých s bakteriemi citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol, především Malassezia pachydermatis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2008-06-23

सूचना पत्रक

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POSATEX UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKACE
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další flourochinolony.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou být pozorovány mírné načervenalé léze.
Používání ušních přípravků může být doprovázeno poruchami
sluchu, obvykle dočasnými, a
především u starších psů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
19
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K ušnímu podání.
Jedna kapka obsahuje 267 µg orbifloxacinu, 27 µg mometason furoátu
a 27 µg posakonazolu.
Před použitím důkladně protřepte.
Psům vážícím méně než 2 kg – aplikujte 2 kapky do ucha
jednou denně
Psům vážícím 2 – 15 kg – aplikujte 4 kapky do ucha jednou
denně
Psům vážícím 15 kg a více – aplikujte 8 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Posatex ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (ut monohydricus)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze.
Bílá až našedlá viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba akutní otitis externa a akutních exacerbací rekurentní
otitis externa spjatých s bakteriemi
citlivými na orbifloxacin a plísněmi citlivými na posakonazol,
především
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě perforovaného ušního bubínku.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek, na
kortikosteroidy, na další azolová antifungální léčiva nebo na
další fluorochinolony.
Nepoužívat během celé nebo části březosti.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bakteriální a fungální otitidy jsou ve skutečnosti často
sekundární. Měla by být identifikována a
léčena základní příčina.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nadměrné spoléhání na jednu skupinu antibiotik může vést ke
vzniku rezistence u bakteriální
populace. Je rozumné rezervovat si fluorochinolony na léčbu
klinických případů, které slabě reagují,
nebo se očekává, že budou slabě reagovat, na ostatní skupiny
antibiotik.
3
Přípravek by se měl použít na základě testů citlivosti
izolovaných bakterií a/nebo dalších adekvátních
diagnostických testů.
Skupina chinolonových veterinárních léčivých přípravků je
spjata s erozemi chrupavky zatěžovaných
kloubů a jinými formami artropatií u mladých nedospělých
zvířat různých druhů. Proto nepoužívejte u

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-06-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-06-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-06-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें