SevoFlo

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sevofluraani

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QN01AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

sevoflurane

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anestesia, yleiset

Anwendungsgebiete:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2002-12-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen