Sabervel

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Therapiebereich:

Hypertenze

Anwendungsgebiete:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2012-04-13

Gebrauchsinformation

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen