Mysildecard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-06-2023

Aktiv bestanddel:

cytrynian sildenafilu

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiczne

Terapeutisk område:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiske indikationer:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt